美年x知乎合肥丨《2022生活趋势关键词》#开心就好
世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球癌症数据。这项统计涵盖了185个国家/地区,36种癌症类型,数据显示:全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过了肺癌的220万例,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌。
在我国,乳腺癌早已成为女性群体发病率最高的恶性肿瘤[1],这个体现女性美丽与母爱的器官,却可能藏着夺走女性生命的“冷酷杀手”。
乳腺癌的发病因素有哪些
激素水平、遗传基因、致密型乳房确实与乳腺癌的发病有关联,但也不能片面看待、一概而论。
雌激素水平:处于围绝经期的女性如果长期使用激素替代疗法,会增加得乳腺癌的风险,同样外源性雌激素的摄入,尤其是一些雌激素富集的保健品,也会增加患病风险。
遗传基因:在乳腺癌患者里,有突变基因的患者只占10%左右。家族里若有母亲姐妹得乳腺癌,或是卵巢癌,那么该家族里的人携带某一两种致病基因的风险就较高。
流行病学研究显示,遗传性肿瘤约占全部肿瘤的5~10%[2],由此可见,遗传因素(基因)在肿瘤的发生、发展中非常重要!
其中携带BRCA1/2致病突变的女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险明显增高。
“引狼入室的元凶”——BRCA基因致病性突变
1、乳腺癌、卵巢癌的发病可由遗传、环境因素导致;
2、约10%的乳腺癌是由BRCA1/2基因突变导致,而这类遗传性乳腺癌患者的临床表现与其他乳腺癌患者相比还具有发病年龄早、恶性度高、易复发等特点[2];
3、其中BRCA1/2基因致病性突变可导致乳腺癌、卵巢癌患病及死亡风险激增。
一项研究显示:
相比于仅对有家族史的人群进行检测,将BRCA基因检测对象扩大到整个30岁以上女性群体。仅在中国,就可额外预防数百万乳腺癌、卵巢癌的发生。且从付款人角度出发,BRCA基因检测非常划算,极具成本效益。
通过检测BRCA1/2基因致病或疑似致病变异,可降低疾病发生发展风险。在患病前发现自己携带了BRCA致病性突变,就可及早采取针对性措施,制定个性化遗传管理措施,并协助制定诊疗方案。
你了解阿尔茨海默症吗
阿尔茨海默症是中老年最常见的神经系统退行性疾病,它主要以逐渐丧失记忆和认知为特点,据统计,我国已成为世界上阿尔茨海默症患者人数最多、增长速度最快的地区。伴随世界人口老龄化趋势,阿尔茨海默症的患病率也急剧走高。
患者从最初的健忘,逐渐恶化为大部分记忆丧失、个性改变、喜怒无常、失智、失语,最终忘记家人、生活不能自理……它带给患者和家人的痛苦堪比癌症,而且目前无药可治,只能预防!
为了自己和家人,我们可以做什么
早期采取预防措施是远离阿尔茨海默症的关键。
增加大脑保护因子
☆ 多用脑
☆ 多运动
☆ 多活动手指
☆ 保持心胸开朗
☆ 多参与社交活动
☆ 合理饮食
☆ 多咀嚼
远离大脑危险因子
☆ 三高
☆ 肥胖
☆ 烟酒
☆ 外伤(头部重创)
☆ 抑郁
☆ 睡眠障碍
☆ 听力障碍
血清检测Aβ1-42风险早筛
Aβ1-42的异常代谢为AD的起始事件!及早发现Aβ1-42的代谢异常就能早期评估罹患阿尔茨海默病的风险!
资料来源:Clifford R. Jack Jr. et al., Lancet Neurol 2010:9(1):119
适用人群:
1、记忆功能减退人群
2、疑似认知障碍人群
3、慢病人群(糖尿病、中年期肥胖、高血压)
4、鼾症患者、心脑血管病史人群
5、家族史人群
2022常青卡创新项目
此次2022常青卡套餐中,2022套餐中含有乳腺基因、阿尔茨海默症预警(人β淀粉样蛋白1-42)项目。(S9、乳腺基因、阿尔茨海默症预警+肝癌早筛两项为三选一项目)
想了解套餐详情请咨询0551-63839212
参考文献:
[1] International Agency for Research on Cancer. China source:Globocan 2020.
[2]这项检查“破译基因密码,破局癌症迷题 ”,快来了解一下→,复旦大学附属肿瘤医院
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